Rdzeniowy zanik mięśni

• Zebrali 9,5 mln zł na najdroższy lek świata, ale ich córka chora na SMA się zadławiła. Rodzice żądają milionowego odszkodowania [TOP 2024]

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Agata Kulczycka

  Rodzice Poli z Białobok na Podkarpaciu, chorej na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), wystąpili do sądu o wielomilionowe odszkodowanie. Zapłacić ma przychodnia fizjoterapeutyczna, w której dziewczynka zadławiła się niewielkim urządzeniem służącym do rehabilitacji.

  01.01.2025 | 10:00

  najdroższy lek świata

  odszkodowanie

  wypadek

  

• Dla mnie i mojego rodzeństwa asystencja to nie jest widzimisię. To kwestia: żyjesz czy nie żyjesz

  Społeczeństwo

  Magdalena Karst-Adamczyk

  "Siostra jeździła do sanatoriów w całej Polsce i w wielu różnych miejscach szukano przyczyny jej problemów. W tym samym czasie mnie i brata diagnozowano w warszawskim szpitalu na Banacha - i to właśnie w tym szpitalu pojawiło się rozpoznanie". Rozmowa z Waldemarem Różanowskim, który choruje na zanik mięśni

  03.12.2024 | 05:55

  Andrzej Duda

  asystencja osobista

  koalicja 15 października

  osoby z niepełnosprawnościami

  

• Zebrali 9,5 mln zł na najdroższy lek świata, ale ich córka chora na SMA się zadławiła. Rodzice żądają milionowego odszkodowania

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Agata Kulczycka

  Rodzice Poli z Białobok na Podkarpaciu, chorej na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), wystąpili do sądu o wielomilionowe odszkodowanie. Zapłacić ma przychodnia fizjoterapeutyczna, w której dziewczynka zadławiła się niewielkim urządzeniem służącym do rehabilitacji.

  31.08.2024 | 08:00

  najdroższy lek świata

  odszkodowanie

  wypadek

  

• Zbiórka nie poszła na marne. Pola chora na SMA dostała najdroższy lek świata, który czekał na nią od dziewięciu miesięcy

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Agata Kulczycka

  Pola Matuszek miała trzy miesiące, kiedy zdiagnozowano u niej rdzeniowy zanik mięśni. Na lek, który może ją uratować, potrzeba było 9 mln zł. Zbiórka na ten cel trwała przez wiele miesięcy. Ale kiedy się udało, leku nie można było podać, bo dziewczynka była w bardzo kiepskim stanie. Wysiłek jednak nie poszedł na marne. Niemal rok po tym, jak na konto dziecka wpłynęła cała kwota, Pola rozpoczęła leczenie.

  14.12.2023 | 07:15

  leczenie

  zbiórka pieniędzy

  

• To była mission impossible, ale się udało. Zebrano 10 mln zł na najdroższy lek świata

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Robert Robaszewski

  We wtorek o godz. 20.59 podwórko przed domem chorej na SMA Kingi Rydz eksplodowało ze szczęścia.

  14.06.2023 | 14:46

  dzieci

  Olsztyn

  refundacja leków

  zdrowie

  

• Chorujący na SMA Mikołaj z Wodzisławia Śląskiego otrzymał najdroższy lek świata. Wcześniej musiał uzbierać ponad 8 mln zł

  Wiadomości z Katowic

  Arkadiusz Biernat

  Radość, łzy i wewnętrzny spokój. Dotrzymaliśmy obietnicy, synku. Udało się Mikołajku, jesteśmy na mecie, mamy ten upragniony cel - przyznają rodzice chłopca chorującego na SMA, który musiał uzbierać ponad 8 mln zł na terapię genową dającą szansę na normalne życie.

  25.03.2023 | 15:11

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Rybnik

  Wodzisław Śląski

  zdrowie

  

• "Wynieśliśmy Julię z Charkowa na rękach. To była rosyjska ruletka". Uchodźcy z niepełnosprawnością w Polsce [WIDEO]

  Gazeta Uchodźców

  Halina Khalimonyk,  Paulina Nodzyńska

  Julia Matiuszenko ma rdzeniowy zanik mięśni. - Jest lekka, mogliśmy wynieść ją na rękach. Ale wiem, że dużo pacjentów zostało w domach i liczyło na cud. Bomba spadnie czy nie spadnie? Tak wygląda rosyjska ruletka - mówi jej ojciec Witalij. Zobacz wideo.

  23.03.2023 | 12:03

  niepełnosprawni

  Rdzeniowy zanik mięśni

  uchodźcy z Ukrainy

  wojna w Ukrainie

  

• Pierwszy noworodek na Dolnym Śląsku otrzymał najdroższy lek świata. Dziecko ma zaledwie 2 tygodnie i choruje na SMA

  Rdzeniowy zanik mięśni

  MAG

  Noworodek otrzymał we Wrocławiu Zolgensma - najdroższy lek stosowany w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Podanie leku (cała procedura trwa około godziny) dziecko zniosło dobrze. Czeka je teraz dalsza obserwacja i postępowanie terapeutyczne.

  13.03.2023 | 19:17

  noworodek

  Stabłowice

  szpitale we Wrocławiu

  zdrowie

  

• Franio z Przemyśla zebrał ponad 9 mln zł na terapię genową! "Niemożliwe nie istnieje"

  siepomaga

  Wioletta Kruk

  Ponad 100 tys. wpłat na portalu Siepomaga, setki licytacji i niezliczona liczba datków przekazanych do puszek. Po siedmiu miesiącach akcji rodzice Frania Karasia odetchnęli z ulgą. Dziś na jego zbiórce pojawiła się długo wyczekiwana kwota ponad 9,5 mln zł!

  13.03.2023 | 10:49

  Rdzeniowy zanik mięśni

  zbiórka

  zolgensma

  

• Franio zbiera na najdroższy lek świata. I nagle zdarzył się cud

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Wioletta Kruk

  "Nastał moment, na który wszyscy rodzice dzieci zbierających na terapię genową tak bardzo czekają - po wielu miesiącach walki widać już metę!" - przekazują rodzice Frania, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni i potrzebuje 9 mln zł na leczenie. Dziś niespodziewanie przelano na jego konto ogromną kwotę. Kto jest darczyńcą?

  09.03.2023 | 16:41

  siepomaga

  zbiórka

  

• Nareszcie przełom w stanie zdrowia Poli chorej na SMA. Dziewczynka opuściła OIOM

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Agata Kulczycka

  Po wielu dniach złych wieści na temat zdrowia małej Poli, dla której udało się zebrać 9 mln zł na leczenie SMA, w końcu nastąpiła poprawa. Infekcja, która ją zaatakowała, ustępuje, dziewczynka opuściła OIOM i została przeniesiona na oddział neurologii.

  23.02.2023 | 11:27

  chore dziecko

  leczenie

  zbiórka pieniędzy

  

• Strzelec podhalański maszeruje przez Polskę. Dla małego żołnierza, walczącego z SMA

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Agata Szczygielska-Jakubowska

  Maciej Karaś jest podoficerem 21. Brygady Strzelców Podhalańskich. Jest też tatą 22- miesięcznego Franka, chorego na rdzeniowy zanik mięśni. - Jestem żołnierzem i potrzebuję całej armii dobrych serc, by wygrać wojnę z SMA i ocalić mojego syna - mówi. W środę (8 lutego) prosił bydgoszczan o pomoc w walce o życie dziecka

  09.02.2023 | 05:24

  

• Hania z Charkowa ma 12 lat i wciąż jeździ spacerówką. Dziewczynka choruje na SMA, ale nie ma wózka inwalidzkiego

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Magda Nogaj

  Lekarze w Charkowie zdiagnozowali u Hani SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, ale nie byli w stanie jej pomóc. - Zaryzykowałam wszystko i przyleciałam do Wrocławia - mówi mama dziewczynki. Rehabilitacja daje efekty, ale by czuć się choć trochę samodzielną, Hania potrzebuje wózka inwalidzkiego.

  01.02.2023 | 21:29

  akcja charytatywna

  Charków

  choroby rzadkie

  szpitale we Wrocławiu

  

• Roczna Pola zebrała 9 mln zł na najdroższy lek świata. Wtedy zdarzyło się nieszczęście

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Wioletta Kruk

  Jeszcze w połowie stycznia wszyscy cieszyli się z sukcesu, bo po dziewięciu miesiącach udało się zebrać 9 mln zł na leczenie malutkiej Poli z Białobok. Niestety, kiedy jej bliscy czekali już na wyznaczenie terminu podania terapii genowej, dziewczynka zadławiła się i trafiła do szpitala. Lekarze wprowadzili ją w stan śpiączki farmakologicznej. "Nie wiemy, co przyniesie kolejna minuta. Ciszę przelewamy łzami i modlimy się o cud" - przekazują rodzice.

  31.01.2023 | 11:00

  siepomaga

  terapia genowa

  zolgensma

  

• Zebrali 8 mln zł dla Mikołaja z SMA! Nie mógł liczyć na refundację przez państwo, więc pomogli ludzie o wielkich sercach

  Wiadomości z Katowic

  Arkadiusz Biernat

  Wielką fetą zakończyły się pierwsze urodziny Mikołaja Kubali z Wodzisławia Śląskiego. Zbiórka na terapię genową dobiegła końca. Chłopczyk uzbierał 8,3 mln zł na leczenie SMA.

  28.01.2023 | 10:55

  choroba

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Wodzisław Śląski

  

• Roczny Mikołaj choruje na SMA i zbiera na najdroższy lek świata. W dwa dni przed kościołami zebrano 400 tys. zł

  Aktualności

  Arkadiusz Biernat

  Mikołaj potrzebuje ok. 8 mln zł na terapię genową będącą szansą na normalne życie z SMA.

  20.01.2023 | 10:32

  choroba

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Wodzisław Śląski

  zdrowie

  

• Franio potrzebuje najdroższego leku świata. Tata żołnierz jedzie w trasę błagać o pomoc: "Najgorszy wróg zaatakował moje dziecko"

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Wioletta Kruk

  Franek Karaś choruje na SMA i pilnie potrzebuje terapii genowej. Niestety nie kwalifikuje się do refundacji najdroższego leku świata. Na portalu Siepomaga trwa zbiórka na jego leczenie, ale nadal brakuje aż 8,6 mln zł. Tata chłopca, żołnierz 21. Brygady Strzelców Podhalańskich postanowił więc wyruszyć w trasę po Polsce, by osobiście prosić o wsparcie dla synka.

  18.01.2023 | 13:25

  21 Brygada Strzelców Podhalańskich

  najdroższy lek świata

  siepomaga

  terapia genowa

  

• Udało się zebrać miliony dla Poli chorej na SMA. "Licznik wariował, serwery padały z ilości wpłat"

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Agata Kulczycka

  Od kwietnia ub. roku rodzice Poli z Białobok na Podkarpaciu, chorej na rdzeniowy zanik mięśni zbierali pieniądze na leczenie córeczki. Wydawało się, że kwota jest nieosiągalna. Na terapię genową potrzebne było 9 mln zł. Udało się. Jest już cała potrzebna suma, a rodzice dziewczynki dziękują wszystkim darczyńcom: - Staliście się dla nas rodziną.

  15.01.2023 | 08:55

  leczenie

  siepomaga

  terapia genowa

  zbiórka

  

• Pola potrzebuje najdroższego leku świata. Nadal brakuje 2,3 mln zł

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Wioletta Kruk

  2,3 mln zł - tyle nadal brakuje, aby Pola Matuszek z Białobok (pow. przeworski) mogła zostać poddana terapii genowej. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni, a jej rodzice od roku robią, co mogą, aby zebrać gigantyczną kwotę - 9 mln zł na jej leczenie.

  06.01.2023 | 12:03

  choroba SMA

  leczenie

  refundacja leków

  terapia genowa

  

• Ojciec porzucił Romusia w szpitalu. Dwulatek z Białorusi jest przykuty do respiratora, potrzebuje drogiej terapii

  Rdzeniowy zanik mięśni

  MAG

  Chłopiec 3 grudnia obchodził drugie urodziny. Nie mógł jednak zajadać się tortem. Romuś samodzielnie nie unosi nawet głowy, gdyż choruje na rdzeniowy zanik mięśni. - To wszystko może się zmienić dzięki terapii genowej - wierzą założyciele zbiórki na leczenie dziecka.

  30.12.2022 | 10:01

  Białoruś

  choroba

  dzieci

  zbiórka

  

• "Mamy To!": Tata Zosi chorej na SMA zebrał całą sumę potrzebną na lek dla córeczki

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Agata Szczygielska-Jakubowska

  Przeszedł z pielgrzymką całą Polskę, poruszył niebo i ziemię i udało się: w środę (14 grudnia) wieczorem Tomasz Szcześniewski poinformował o zebraniu całej kwoty koniecznej, by mała Zosia mogła otrzymać najdroższy lek świata, który da jej nadzieję na życie i zdrowie.

  15.12.2022 | 06:39

  refundacja leków

  terapia genowa

  zdrowie

  

• Tata Zosi chorej na SMA złożył petycję w Sejmie. Chce refundacji terapii genowej. Zebrał 70 tys. podpisów

  zdrowie

  Aleksandra Lewińska

  Tomasz Szcześniewski, tata chorej na SMA Zosi z niewielkiej wioski w Kujawsko-Pomorskiem, wraz z posłanką Iwoną Kozłowską złożyli petycję do ministra zdrowia. Walczą o refundację terapii genowej dla wszystkich dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni.

  04.12.2022 | 10:14

  Adam Niedzielski

  Rdzeniowy zanik mięśni

  refundacja

  Sejm

  

• Przemierzają kraj wzdłuż i wszerz, zbierając podpisy pod petycją ws. refundacji najdroższego leku świata. "Zasypiemy ministerstwo podpisami"

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Wioletta Kruk

  Ojciec chorej na SMA Zosi przemierza Polskę i zbiera podpisy pod petycją, która ma zmienić warunki refundacji leku Zolgensma. - Chcemy zasypać Ministerstwo Zdrowia podpisami - mówi pan Tomasz Szcześniewski, któremu towrzyszy ojciec i przyjaciel.

  25.10.2022 | 18:45

  najdroższy lek świata

  zolgensma

  

• Ania przyjęła najdroższy lek świata, dziś stawia pierwsze kroki

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Maja Sałwacka

  Ania Orłowska ma już dwa latka, rok temu przyjęła najdroższy lek świata Zolgensma. Terapia genowa pomogła zatrzymać śmiertelną chorobę, Ania jest coraz silniejsza, stawia pierwsze kroki.

  25.10.2022 | 07:08

  zolgensma

  

• RPO walczy o szerszy dostęp do najdroższego leku świata. "Uzasadnione poczucie niesprawiedliwości"

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Anita Karwowska

  Skoro m.in. w Wielkiej Brytanii, Niemczech, na Węgrzech nie ma ograniczeń wiekowych w dostępie do genowego leku na SMA, to dlaczego w Polsce z terapii refundowanej przez państwo mogą skorzystać wyłącznie dzieci do szóstego miesiąca życia? - dopytuje w piśmie do Ministerstwa Zdrowia rzecznik praw obywatelskich

  20.09.2022 | 09:10

  Ministerstwo Zdrowia

  rzecznik praw obywatelskich

  zolgensma

  

• Mikołaj cierpi na SMA. Choć jest refundacja bardzo drogiej terapii genowej, to nie dla niego. Musi uzbierać ponad 9 mln zł

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Arkadiusz Biernat

  - Terapia genowa to szansa na normalne życie. Mikołaj nie załapał się na refundację przez niezrozumiałe dla nas kryteria - mówią rodzice 7-miesięcznego chłopca chorującego od urodzenia na rdzeniowy zanik mięśni.

  15.09.2022 | 10:20

  Zdrowie

  

• Na razie bez szans na szerszy dostęp do najdroższego leku świata

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Anita Karwowska

  Terapia genowa najdroższym lekiem świata na rdzeniowy zanik mięśni będzie dostępna dla dzieci starszych niż pół roku, dopiero kiedy producent leku pokaże nowe badania kliniczne - zapowiada Ministerstwo Zdrowia. Do tego czasu starsze dzieci muszą korzystać z innego leku

  31.08.2022 | 15:10

  Ministerstwo Zdrowia

  najdroższy lek świata

  zolgensma

  

• Rodzice walczą o szerszy dostęp do najdroższego leku świata. Pomaga Kosiniak-Kamysz

  najdroższy lek świata

  Anita Karwowska

  Ministerstwo Zdrowia próbuje studzić emocje rodziców, których dzieci nie dostaną darmowej terapii SMA najdroższym lekiem świata. W wtorek w Sejmie spotkanie z nimi zorganizował szef PSL Władysław Kosiniak-Kamysz.

  30.08.2022 | 16:19

  Ministerstwo Zdrowia

  PSL

  Rdzeniowy zanik mięśni

  refundacja leków

  

• Niedzielski nie spotkał się z rodzicami dzieci chorych na SMA. Kosiniak-Kamysz pojechał do jego biura [WIDEO]

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Redakcja Wideo,  Matylda Wierietielny realizacja

  Minister Niedzielski nie pojawił się na spotkaniu z rodzicami dzieci chorych na SMA. Organizator spotkania, Władysław Kosiniak-Kamysz, pojechał do Ministerstwa Zdrowia, aby osobiście porozmawiać z szefem resortu zdrowia. Ten nie wyszedł.

  30.08.2022 | 12:00

  Adam Niedzielski

  dzieci

  Ministerstwo Zdrowia

  refundacja leków

  

• Spór o refundację najdroższego leku świata. Adam Niedzielski strofuje RPO: "Stanął pan po stronie partii politycznej, nie obywateli"

  refundacja leków

  Anita Karwowska

  Minister zdrowia Adam Niedzielski pisze w liście do rzecznika praw obywatelskich, dlaczego przełomowy lek na rdzeniowy zanik mięśni dostępny jest tylko dla dzieci do szóstego miesiąca życia. Stwierdził przy tym, że gdyby rozumiał dobro pacjenta w taki sposób jak prof. Maciej Wiącek, to "zdrowie i życie pacjentów w tym kraju byłoby zagrożone".

  25.08.2022 | 14:29

  adam niedzielski

  Ministerstwo Zdrowia

  Rdzeniowy zanik mięśni

  RPO

  

• Najdroższy lek świata tylko do 6. miesiąca. Ministerstwo Zdrowia tłumaczy dlaczego

  refundacja leków

  Anita Karwowska

  Po ogłoszeniu, że od 1 września refundowany będzie najdroższy lek świata na rdzeniowy zanik mięśni (zolgensma), RPO interweniuje u ministra zdrowia w sprawie limitu wieku w dostępie do preparatu. - Wiek nie powinien stanowić przesłanki warunkującej dostęp do refundacji leku dla pacjentów znajdujących się w podobnej sytuacji zdrowotnej - napisał rzecznik do Adama Niedzielskiego.

  24.08.2022 | 17:51

  Ministerstwo Zdrowia

  Rdzeniowy zanik mięśni

  zolgemsma

  

• "Nie dzielcie dzieci!". Kosiniak-Kamysz żąda spotkania Niedzielskiego z rodzicami dzieci chorych na SMA

  refundacja leków

  Weronika Walenciak

  Najdroższy na świecie lek na SMA będzie refundowany w Polsce. Ale nie dla wszystkich dzieci. - 1,3 mld tracimy przez Ziobrę na kary. To są trzy lata leczenia dzieci na SMA. Wtorek, godz. 12, melduje się pan w Sejmie i odpowiada rodzicom chorych dzieci wykluczonych z refundacji - mówił w Sejmie prezes PSL.

  23.08.2022 | 17:07

  Adam Niedzielski

  Ministerstwo Zdrowia

  PSL

  Rdzeniowy zanik mięśni

  

• Najdroższy na świecie lek na rdzeniowy zanik mięśni będzie refundowany również w Polsce

  refundacja leków

  Anita Karwowska

  Refundacja innowacyjnego preparatu na SMA dla dzieci do 6. miesiąca życia to przełom dla polskich pacjentów. 300 mln zł rocznie na lek pochodzić będzie z Funduszu Medycznego.

  22.08.2022 | 15:54

  Ministerstwo Zdrowia

  pacjenci

  Rdzeniowy zanik mięśni

  

• Kosiniak-Kamysz zaprosił do Sejmu rodziców dziecka z zanikiem mięśni i wzywa rząd do stworzenia funduszu

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Dominik Łowicki,  Bartosz Kłys zdjęcia

  - Jest wiele rzeczy, na które państwo wydaje pieniądze. Nie wszystkie są koniecznie. A to jest sprawa bardzo konieczna - mówi w Sejmie prezes PSL.

  09.08.2022 | 14:09

  choroba

  dzieci

  pomoc

  Władysław Kosiniak-Kamysz

  

• Bartosz zbiera na najdroższy lek świata. Choruje na rdzeniowy zanik mięśni

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Angelina Kosiek

  W internecie prowadzona jest zbiórka na leczenie Bartosza Jędrasika. U chłopca zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni typu 2 (SMA2).

  22.07.2022 | 19:23

  zdrowie Kielce

  

• Zuzia Sulecka ma dwa latka i walczy z paskudną chorobą. Jest dla niej szansa

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Marta Danielewicz

  Szansą na pokonanie SMA jest terapia genowa. Koszt: ponad 10 mln złotych. W niedzielę, 17 lipca odbędzie się na poznańskim Golęcinie festyn, podczas którego zbierane będą pieniądze na leczenie dziewczynki.

  15.07.2022 | 12:28

  siepomaga

  SMA

  zbiórka pieniędzy

  

• Miesięczny Mikołaj choruje na SMA. Potrzebuje najdroższego leku na świecie

  Rdzeniowy zanik mięśni

  Arkadiusz Biernat

  Mikołaj Kubala ma nieco ponad miesiąc, a już wycierpiał więcej niż niejeden dorosły. Choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Szansą dla niego na zdrowie jest najdroższy lek na świecie. Do zebrania jest 10 mln zł.

  28.02.2022 | 17:37

  zbiórka pieniędzy

  zdrowie

  

• "Wbrew wszystkiemu można się cieszyć życiem" - przekonuje. Jeździ na wózku, korzysta z respiratora

  Społeczeństwo

  Agnieszka Urazińska

  - Mam za złe zdrowym, że kiedy widzą osobę niepełnosprawną ruchowo, myślą, że jest również niepełnosprawna intelektualnie - mówi Joanna Czapla. Skończyła studia, napisała książkę, uwielbia szpilki. Pokonuje bariery, które wydają się nie do pokonania

  20.12.2021 | 08:55

  bariery

  inspiracja

  konkurs

  niepełnosprawni

  

• Nasza Zuzia z SMA: jej komórki nerwowe umierają w zastraszającym tempie, a lek kosztuje 9 mln

  Listy czytelników

  Czytelniczka WO

  Gdy Zuzia osiągnie masę 13 kg, będzie już za późno na podanie leku.

  11.12.2021 | 06:38

  dziecko

  konsumpcjonizm

  leczenie

  Rdzeniowy zanik mięśni

  

• We Wrocławiu noworodki będą badane w kierunku SMA. To szansa na wczesne wykrycie tej ciężkiej choroby

  Rdzeniowy zanik mięśni

  MAG

  Noworodki urodzone w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu mogą być badane w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) w ramach programu powszechnych badań przesiewowych, finansowanych przez Ministerstwo Zdrowia.

  30.11.2021 | 09:40

  badania przesiewowe

  noworodek

  Uniwersytecki Szpital Kliniczny Wrocław