Dyrektor szkoły "wybiegał windę". Ania i jej mąż uparli się, aby ich syn Franek uczęszczał do szkoły, do której się dostał. Julia musiała zmienić marzenia, bo szkoła nie mogła jej przyjąć. Przeszkodą staje się wózek inwalidzki
Prezydent Olsztyna Robert Szewczyk wydał zarządzenie aktualizujące zasady zwrotu kosztów za transport niepełnosprawnego dziecka do szkoły.
Szkoła, w której uczą się m.in. uczniowie z niepełnosprawnościami, wbrew protestom rodziców i nauczycieli została przekazana gminie. Ale po pierwszym dzwonku nie zjawili się ani nowi nauczyciele, ani żaden urzędnik. - Wyruszyliśmy szturmem do wójta i rozpoczęliśmy negocjacje - mówią rodzice.
Wbrew protestom rodziców i nauczycieli gmina Domaniów przejmuje szkołę w Goszczynie pod Oławą. - To nieprawdopodobne, co się stało ze szkołą z modelem rekomendowanym przez Ministerstwo Edukacji - komentuje prezes fundacji, która od 10 lat opiekuje się placówką.
Nauczyciele i rodzice nie chcą pozwolić wójtowi odebrać sobie szkoły, w której uczą się m.in. uczniowie z niepełnosprawnościami. - Wygrywamy wszystkie rozprawy, ale teraz jest szaleństwo. Nauczyciele nie otrzymują pensji, a rodzice przenoszą dzieci do ościennych gmin - mówi prezes fundacji, która od dekady zajmuje się podoławską szkołą.
- Finansujemy budowę, rozbudowę i modernizację szkół specjalnych po to, żeby postawić weto absurdalnej, ideologicznej polityce edukacji włączającej - powiedział kilka dni temu Przemysław Czarnek, minister edukacji i nauki. Czy uczniowie ze specjalnymi potrzebami zostaną skazani na szkoły specjalne?
Wiki ma kontakt z tatą, tyle że widuje go rzadko i nie chce z nim długo zostawać. Pracuję nad tym, żeby brał Wiki co drugi weekend. Marzę o tym, naprawdę. Raz wziął ją na siedem godzin - mówi Weronika Lasek, która samotnie wychowuje córkę z porażeniem mózgowym
Agnieszka Szpila na antenie RMF FM: "Ujawniłam szwindle, które robię i jestem przygotowana na proces. Trochę nawet liczę na międzynarodowy proces". Pisarka, matka dwóch córek z autyzmem na antenie radia kolejny raz próbuje nagłośnić trudną sytuację osób z niepełnosprawnością i ich bliskich. "W Polsce osoba niepełnosprawna jest przyspawana do rodzica" - podkreśla
Mam szczerą nadzieję, że dzięki filmowi "Śubuk" coś drgnie w sercach ludzi i urzędników, zniknie trochę barier oraz znieczulica na potrzeby niepełnosprawnych dzieci z autyzmem i ich rodziców.
Jakiś czas temu terapeutka mojego młodszego syna powiedziała, że według statystyk 90 proc. mężczyzn porzuca swoje partnerki, gdy rodzi się niepełnosprawne dziecko. Ja mam takich dzieci aż dwoje i na szczęście męża, który nas kocha i pomaga we wszystkich czynnościach
Nie każdy ma możliwość pójścia do takiej pracy, która pokryje koszty życia i zatrudnienia opiekuna do dziecka na czas pracy rodzica. Ale wielu z nas miałoby szansę dorobić i godnie żyć, nie musząc wiecznie prosić obcych ludzi o wsparcie finansowe.
Każdy opiekun lub opiekunka OzN dostaje za miesiąc 2119 zł. Bez względu na to, ile dzieci tej opieki wymaga. Ale przede wszystkim nie może pracować. To może być jej lub jego jedyny dochód!
Nie reagując i nie protestując, stajemy się wspólnikami tej władzy, dajemy im przyzwolenie na wprowadzanie ich porządków.
W zajęciach dogoterapii mogą brać udział dzieci z niepełnosprawnością ruchową i intelektualną, ale nie tylko. Obecność psa, jego spokój, zapach, dotyk sprawiają, że te nieśmiałe otwierają się, a nadpobudliwe uspokajają. Pies działa też terapeutycznie na dorosłych. Sama przekonałam się, na czym polega siła psa podczas dogoterapii.
Kiedy dowiedziała się, że jej syn ma niepełnosprawność intelektualną, postanowiła wziąć sprawy w swoje ręce i z pomocą innych rodziców zapewnić mu rozwój i pracę. Dziś jest szefową warszawskiej klubokawiarni Pożyteczna, w której pracuje 16 osób z niepełnosprawnościami. - Tu dzieją się cuda - mówi Blanka Popowska.
Wielu z nas, rodziców powinno nauczyć się odpuszczać. Odpuszczać sobie i dzieciom. Nawet jeśli będzie nas to kosztowało przepłakaną noc
26 karetek wzięło udział w transporcie niepełnosprawnych dzieci z Krzywego Rogu z obwodu dniepropietrowskiego w Ukrainie. Dzieci przyjechały do Przemyśla pociągiem i pojechały do Stalowej Woli.
Mamy dzieci z niepełnosprawnościami to cały czas pełnowymiarowe osoby, mające swoje potrzeby. Dlatego Amanda Waliszewska zorganizowała zbiórkę, z której środki będzie można przeznaczyć na co tylko będzie się miało ochotę. Wspiera ją w tym Magdalena Jutrzenka, mama Alexa chorego na SMA.
W sobotę na Charytatywnym Koncercie Gwiazd - 15 lat Przemek Dzieciom - wystąpią m.in. Muniek Staszczyk i Felicjan Andrzejczak. Cały dochód z koncertu zostanie przekazany na zakup sprzętu oraz opłacenie rehabilitacji niepełnosprawnych dzieci z Trójmiasta.
"Osoby z niepełnosprawnością intelektualną są szczere - jeśli coś im nie leży, mówią o tym". Rozmowa z Barbarą Łachwicz, dyrektorką Zespołu Szkół Specjalnych nr 2 w Gdańsku
Na "Polskim ładzie" miało skorzystać 90 proc. Polaków. Niestety, nie znalazły się wśród nich rodziny dzieci z niepełnosprawnościami.
Wytchnieniówki są bardzo ważne dla dzieci i ich rodziców. To opieka całodobowa dla upośledzonych dzieci, by ich rodzice mogli załatwić ważne sprawy albo po prostu odetchnąć. Ośrodek w Krośnie nie dostał na to pieniędzy. - Rząd każe kobietom rodzić dzieci ciężko upośledzone. Obiecuje pomoc, ale na obietnicach się kończy - mówi mama niepełnosprawnego dziecka.
Sale lekcyjne, laptopy, toaleta, a także pralka i kuchnia. Otwarta w Nowym Targu szkoła stowarzyszenia "Chatka" ma przygotowywać uczniów zmagających się z różnymi niepełnosprawnościami do dorosłego życia.
"Usłyszałam, że Lenka powinna być rehabilitowana od trzeciego miesiąca życia. Ona miała wtedy 14 i od wielu miesięcy byłyśmy już pod opieką neurologa, który nie reagował. Wyobraź sobie, co ja wtedy czułam". Rozmowa z Magdą, upartą mamą walczącą o diagnozę córki.
Wiem, że to niewyobrażalnie dużo. Ale to jest jedyny ratunek, jaki medycyna oferuje naszej córce.
Pamiętacie, czym skończył się protest rodziców niepełnosprawnych dzieci w Sejmie? No właśnie. Niczym. Tak jak z niczym zostaną kobiety, które państwo zmusiło do rodzenia niezdolnych do życia dzieci
Ustawa "za życiem" w zasadzie nam nie pomaga. Na drogie operacje i wizyty u lekarzy musimy sami uzbierać pieniądze w internecie.
Życie z Antkiem i Alkiem jest jak wielki roller coaster - nigdy nie wiadomo, kiedy będzie spokój, a kiedy awantura i dlaczego. Beata próbuje zrozumieć ich emocje, uczy się reagować tak, by wyciszyć. Obaj mają zespół Aspergera.
Swoich kolegów i naszą nową panią dziekan oglądałam z piersią na wierzchu i w pewnym momencie ogarnął mnie pusty śmiech. Czy ja jestem w ukrytej kamerze?
Urodziłam Henia i byłam w kolejnej ciąży. Męczyła mnie myśl, że gdzieś jest dziecko, którego nikt nie przytula. Wojtek powiedział: "A dlaczego nie dziecko z zespołem Downa?" - mówi Monika Hoffman-Piszora, blogerka, mama czwórki dzieci, w tym dwójki z zespołem Downa.
Dla mnie bohaterami są wszyscy, którzy dokonali innego wyboru niż ja, bo trzeba mieć odwagę i siłę, by przez te wszystkie trudne wybory przejść. Bo takich historii jak moja jest wiele: tam, gdzie rodzi się chore dziecko, zaczyna się walka z wrogiem, którego nie znamy, o życie naszych dzieci.
Przepisy dotyczące adopcji zagranicznych zostały zmienione i prowadzi je już tylko Katolicki Ośrodek Adopcyjny w Warszawie. Nieliczne dzieci znajdują dziś w ten sposób nowa rodzinę - mówi Monika Jagodzińska, dyrektorka Ośrodka Adopcyjnego Towarzystwa Przyjaciół Dzieci.
Ewa, rodząc Hanię, nie wiedziała, jak będzie. Badania prenatalne wychodziły dobrze
Gdy kobieta urodzi niepełnosprawne dziecko, otrzymuje jednorazowo 4 tys. zł z PiS-owskiej ustawy "Za życiem". A potem przychodzi jej żyć ze świadczeń od państwa. Ale żeby jej i dziecka życie było godne, musiałaby mieć męża milionera.
Ćwicząc z dziećmi z niepełnosprawnością, słucham tego, co mówią ich opiekunowie. Mama niepełnosprawnej dziewczynki niedawno powiedziała: "Nie lubię weekendów, nie lubię wakacji. Wtedy jestem ze wszystkim sama". Mama Zosi ma proste marzenia: chce czasem pójść do fryzjera lub na kawę z koleżanką, kupić sobie nową bluzkę.
Dziwili się sąsiedzi, znajomi. Bo na cholerę komu dziecko, gdy w domu już dwójka własnych? Nie dość, że cudze, to jeszcze niewidome. A może dla pieniędzy je wzięli z tego domu dziecka, bo przecież nie adoptowali, tylko do rodziny zastępczej.
- Od ponad roku piszemy pisma, uczestniczymy w sesjach rady powiatu, ale dyrekcja ośrodka i władze starostwa są głusi na nasze interwencje - mówią rodzice dzieci niepełnosprawnych ze Specjalnego Ośrodka Szkolno-Wychowawczego w Sieradzu. Proszą o pomoc.
W szkole mamy około stu uczniów ze wszystkimi niepełnosprawnościami, które można sobie wyobrazić. Nie, u mnie nie przejdą komputery, kamerki, telefony. Bo moi autycy nie skupiają wzroku w jednym punkcie. Część z nich może nawet dostać padaczki od migającego ekranu.
Wszystkie mamy mówią o swoim dziecku, że jest niezwykłe i fantastyczne. Pewnie więc Bogna nie była aż taka niezwykła, jak mi się wydaje, ale była bardzo fajną osobą. Rozmowa z Elżbietą Olszewską, przedsiębiorczynią i działaczką społeczną
Jedną rowerową dorożkę już udało się kupić i przetestować. Radości nie było końca, bo Bartek, który wyruszył z opiekunami na przejażdżkę, jeździł na rowerze po raz pierwszy. Teraz stowarzyszenie Budujemy Przystań w Radomiu zbiera na drugą rikszę.
Copyright © Wyborcza sp. z o.o.