- Jestem rodzicem dziecka z niepełnosprawnością. Aby mu pomoc, Katowice nie znalazły pieniędzy - mówi ojciec. Miasto się broni: - Nie wystarczyło dla wszystkich.
W zasadzie straciłem całe dotychczasowe życie: studia prawnicze, górską pasję, wielu znajomych. Przestałem być sobą. Nowe życie to była rehabilitacja, turnusy, szpitale, lekarze.
Idea edukacji włączającej zakłada, że wszyscy uczniowie mają prawo do kształcenia w szkołach ogólnodostępnych. Wraz ze wzrostem liczby orzeczeń wiele szkół na nowo otwiera jednak klasy specjalne i zachęca rodziców, by posyłali do nich dzieci.
- Towarzystwo Przyjaciół Niepełnosprawnych dyskryminuje osoby z niepełnosprawnościami - mówi Michał, który pracuje tam od 18 lat.
Osoby z niepełnosprawnością skarżą się, że uzyskanie karty parkingowej to wyzwanie. - Nawet osoby na wózkach mogą jej nie dostać - słyszymy.
- Pani jest zdrowo powalona. Lewactwo to stan umysłu - skomentował nauczyciel z Wodzisławia Śląskiego na profilu matki, która opiekuje się niepełnosprawną córką, prowadzi rodzinę zastępczą i azyl dla świń.
Chodzi o to, żebym mogła żyć możliwie samodzielnie i swobodnie mimo mojej niepełnosprawności. A nie, że muszę dostosowywać życie do ustawy, bo to wypacza cały sens asystencji osobistej - mówi Marta Lorczyk, z którą porównujemy projekty ustaw o asystencji osobistej.
"Łatwiej pisze się o sobie. Łatwiej jest opisać jakiś rodzaj smutku, poczucia straty, bo piszę o tym, że sama je odczuwam. Samej siebie nie zranię tymi słowami" - mówiła nam antropolożka Maria Reimann, autorka książki "Nie przywitam się z państwem na ulicy". Zmarła 20 lipca 2023 r.
Pomyślałam: - Kurczę, w zasadzie jakbym umarła na tym biegu, to świat dalej by się toczył beze mnie, że wszyscy by sobie poradzili.
- Zobaczyłam, że dzieci w podobnej sytuacji jest więcej. Chore, niepełnosprawne, porzucone przez rodziny i potrzebujące leczenia mieszkają w szpitalach, domach pomocy, hospicjach - mówi Jolanta Bobińska, która od prawie dwudziestu lat prowadzi dom dziecka dla dzieci z niepełnosprawnościami
- Nowe centra opiekuńczo-mieszkalne dla osób dorosłych z niepełnosprawnością powstaną w Krasnymstawie, Włodawie i Tyszowcach w woj. lubelskim. Samorządy otrzymały na ich budowę ponad 10,5 mln zł wsparcia z Funduszu Solidarnościowego - podaje PAP.
Od tego roku szkolnego ósmoklasiści nie będą już potrzebować orzeczenia od specjalisty, żeby pisać egzamin dłużej. Maturzyści, których ogranicza niepełnosprawność fizyczna, martwią się, że o nich nikt nie pomyślał.
- To takie sformułowanie, które łatwo się przykleja, bo pozornie jest miłe. Ale odbiera dorosłym niepełnosprawnym podmiotowość - mówi Anna Nowak, matka 41-letniej Agnieszki z niepełnosprawnością.
Każdy rodzic przechodzi żałobę po stracie zdrowego dziecka. To nieuniknione, żeby pójść dalej. Przepłakałam trzy miesiące, zanim wszystko sobie poukładałam w głowie i zakasałam rękawy - mówi Marta Będzikowska, mama Toli, czyli Toli Wojtal z serialu Netfliksa.
W piątek (29 listopada) w Teatrze Polskim w Bielsku-Białej odbędzie się spotkanie z Anną Goc, autorką książki "Głusza". To reportaż o sytuacji osób niesłyszących w Polsce.
- Mój syn Michał chodzi do Środowiskowego Domu Samopomocy od 15 lat. To miejsce ułatwia życie moje i jego. A miasto je zamyka i nie oferuje alternatywy - opowiada Danuta. Podopieczni Domu i ich rodzice są przerażeni tym, że niebawem będą musieli się wynieść z Wilanowa.
- Wiele osób z niepełnosprawnościami żyje zamkniętych w czterech ścianach, często razem z rodziną, która zapracowuje się na śmierć, żeby zapewnić im minimum opieki. To się musi zmienić i dlatego walczymy o asystencję osobistą - mówiła pod sejmem Karolina Kosecka.
Ktoś zapytał po wystawie prac Aleksandry Rogali: "Po co właściwie artystce w spektrum autyzmu pieniądze?". Odpowiedź jest prosta. Ale może być też bardziej skomplikowana.
- Chcę dla syna jak najlepszej opieki, a przedszkole publiczne nie zapewni mu rozwoju. Mimo to miasto nie chce się zgodzić na pomoc w transporcie - mówi pani Olga, mieszkanka Katowic.
Dzwonię do poznańskich biur podróży i pytam o ofertę dla osoby, która porusza się na wózku. W odpowiedzi słyszę: "nie prowadzimy", "możemy coś znaleźć, ale bez gwarancji" i "jest, ale trzeba dopłacić".
Oskar Dziubka, 20-latek z Dąbrowy Górniczej, ma bezwładną rękę, a mimo to stracił szansę na orzeczenie o znacznej niepełnosprawności. - Nigdy nie wyzdrowieję - mówi. Dlatego zdecydował się pozwać szpital, który prowadził ciążę jego matki.
Po diagnozie autyzm, słyszałam już tylko, że będzie źle. Że Janek nie będzie się rozwijał i nie będzie samodzielny. Nie poddałam się. Rozmowa z Sylwią Kowalską, założycielką fundacji Autism Team i Jankiem Gawrońskim, autykiem, społecznym zastępcą rzeczniczki praw dziecka.
Izabela Sopalska-Rybak: Odebrano mi prawo do głosowania, bo przeniesiono komisję przypisaną do mojego osiedla z miejsca dostępnego do niedostępnego, a ja nie dam się nosić po schodach, szczególnie z córką i psem.
W Polsce ścieżka od pierwszych objawów SM do rozpoznania choroby trwa nawet kilka lat. Pacjenci i pacjentki często są leczeni z powodu innych, błędnie zdiagnozowanych, schorzeń, np. bólu kręgosłupa. Rozmowa z Małgorzatą Czernichowską-Kotiuszko, neurolożką
Hiszpańska aktywistka z autyzmem walczy o wprowadzenie zakazu przymusowej sterylizacji w UE. Obecnie jest ona dopuszczona w 12 krajach Unii, a zadecydować o zabiegu mogą np. sędzia, pracownik służby zdrowia czy członkowie rodziny.
Wyobraź sobie, że jesteś sprawna intelektualnie, wszystko rozumiesz, ale nie możesz porozumieć się ze światem. Jesteś jakby za szybą, przykryta niewidocznym kloszem. Rozmowa z Agnieszką Bal, aktywistką społeczną działająca na rzecz osób posługujących się alternatywnymi metodami komunikacji
"Sama nie wybrałabym się na imprezę, w razie gdyby moje nogi nagle zaczęły się wlec, ale wychodzę z koleżankami i jak nogi odmawiają mi posłuszeństwa, wskakuję na barana, a one zanoszą mnie do taksówki i przenosimy imprezę do domu". Trzy kobiety opowiadają o życiu ze stwardnieniem rozsianym.
Przedstawiciele osób z niepełnosprawnościami próbowali dotrzeć do kandydatów w wyborach samorządowych z pytaniami o pomysły na wsparcie tej grupy społecznej. Okazało się to niełatwe, bo na stronach BIP i PKW brakuje kontaktów do komitetów.
Kampania na TikToku pokazuje, jak bardzo życie osób z zespołem Downa jest zdeterminowane przez to, że w nie nie wierzymy
Matki dzieci z niepełnosprawnością gościniami wydarzenia "Kobiety Wiedzą Co Robią": - Nie wiedziałam, czy skupiać się na rehabilitacji, czy myśleć raczej o końcu - mówiła Małgorzata Hursztyn.
Michał Rusinek, Pani od Feminatywów i Marianna Gierszewska będą gośćmi kolejnej odsłony projektu "Kobiety Wiedzą Co Robią". Spotykamy się w Zgierzu 9 marca.
- Grozili nam pobiciem, zniszczeniem auta. Za dziecko, które ma zaburzenia i uderzyło kogoś, bo nie kontroluje emocji - opowiadają rodzice. W przedszkolach i szkołach w Warszawie jest już ponad 22,5 tys. dzieci z orzeczeniami o kształceniu specjalnym. System nie jest na to gotowy. Szkoły masowe pozbywają się dzieci z trudnościami.
Mar Galceran została wybrana na parlamentarzystkę regionu Walencji. Jest pierwszą osobą w Europie z trisomią 21 (zespołem Downa), która obejmie takie stanowisko.
Nowa ustawa przedłuża ważność tzw. orzeczeń covidowych, czyli tych, których ważność upłynęła w czasie pandemii oraz tych, których termin upłynął 5 sierpnia tego roku. Ich ważność przedłużono do 30 września 2024 roku.
- Ci, którzy mają zdrowe nogi, jeżdżą w Zakopanem wozami ciągnionymi przez konie. A ci, którzy nie mają nóg, idą sami - zauważył Oleksandr Szwecow, weteran wojny rosyjsko-ukraińskiej, opisując swoją podróż nad Morskie Oko.
- Idąc na komisję orzekającą o niepełnosprawności, jesteśmy petentami, nie pacjentami. Na nasze dziecko nie patrzy lekarz, ale urzędnik. On może powiedzieć: "Dobrze wygląda, rozwija się, może mu przejdzie". Rozmowa z Kobasem Laksą, artystą sztuk wizualnych i tatą 11-letniego Jonatana z zespołem Downa
- Finansujemy budowę, rozbudowę i modernizację szkół specjalnych po to, żeby postawić weto absurdalnej, ideologicznej polityce edukacji włączającej - powiedział kilka dni temu Przemysław Czarnek, minister edukacji i nauki. Czy uczniowie ze specjalnymi potrzebami zostaną skazani na szkoły specjalne?
Znajomi mówią, że to draństwo ukraść wózek inwalidzki. A mnie jest po prostu smutno, przykro i gorzko.
Skandaliczna sprawa spisu chorób uznanych za nieuleczalne potwierdza tylko, że PiS nie zmienił swojego stosunku do osób z niepełnosprawnością oraz że rząd rozpaczliwie szuka oszczędności, również kosztem najsłabszych grup społecznych.
Nie sprawicie nam, dzieciom na wózku, przykrości, jeśli będziecie zwyczajnie, tak po prostu pytać: "Co ci jest?"
Copyright © Wyborcza sp. z o.o.
Dzisiejsza gazeta (e-wydanie)
