WSzpitalu Klinicznym nr 1 w Zabrzu powstało nowoczesne Centrum Kompleksowej Diagnostyki i Leczenia Stwardnienia Rozsianego. Placówka już przyjmuje pacjentów.
W Szpitalu Klinicznym nr 1 w Zabrzu powstało nowoczesne Centrum Kompleksowej Diagnostyki i Leczenia Stwardnienia Rozsianego. Placówka już przyjmuje pacjentów.
U 13-letniej Sadie Grace, córki Christiny Appelgate, zdiagnozowano POTS, chorobę autonomicznego układu nerwowego. "W zeszłym roku, w szóstej klasie, chodziłam do pielęgniarki szkolnej po kilka razy dziennie, bo ciągle czułam, że zaraz zemdleję" - opowiada nastolatka
W Polsce ścieżka od pierwszych objawów SM do rozpoznania choroby trwa nawet kilka lat. Pacjenci i pacjentki często są leczeni z powodu innych, błędnie zdiagnozowanych, schorzeń, np. bólu kręgosłupa. Rozmowa z Małgorzatą Czernichowską-Kotiuszko, neurolożką
W Polsce ok. 50 tys. osób ma zdiagnozowane stwardnienie rozsiane. W Gdańsku odbędzie się konferencja dotycząca tej choroby - to największe tego typu wydarzenie poświęcone problemowi SM w kraju.
- Ludzie nie mówią o tym, że muszą nosić pieluchy, ale przecież nikt nie chce chorować. Powiedzmy sobie szczerze, nie ma w tym nic seksi, ale też nie jest to powód do wstydu - wyznała Christina Applegate w podcaście MeSsy, gdzie opowiedziała o swoich zmaganiach z chorobą.
"Sama nie wybrałabym się na imprezę, w razie gdyby moje nogi nagle zaczęły się wlec, ale wychodzę z koleżankami i jak nogi odmawiają mi posłuszeństwa, wskakuję na barana, a one zanoszą mnie do taksówki i przenosimy imprezę do domu". Trzy kobiety opowiadają o życiu ze stwardnieniem rozsianym.
Alice Sara Ott uznawana jest za jedną z najciekawszych pianistek i eksperymentatorkę. Właśnie debiutuje w Filharmonii Nowojorskiej
50 mln zł z budżetu Ministerstwa Zdrowia ma być w przyszłym roku przeznaczone na leczenie dzieci chorych na SMA - zapowiedział premier Donald Tusk. Decyzja wzbudziła konsternację w środowisku lekarskim, bo wszystkie dzieci z SMA mają w tej chwili refundowane drogie leczenie, choć nie każde kwalifikuje się do terapii genowej.
Informację o śmierci aktorki podał serwis Filmpolski.pl. Katarzynę Pawlak mogliśmy oglądać w takich produkcjach jak "Romans z intruzem", "Inna", "Siedem stron świata" czy "300 mil do nieba". Od wielu lat nie była w stanie pracować zawodowo. Stwardnienie rozsiane przykuło ją do wózka inwalidzkiego.
- Zamiast być na turnusie i się rehabilitować, by zadbać o zdrowie, pisałam skargę do Rzecznika Praw Pacjenta - mówi Anita Makarska z Łodzi. - Wszystko przez to, że ośrodek, w którym leczę się od lat, odmówił mi pobytu.
W najbliższy weekend fundacja StwardnienieRozsiane.Info weźmie udział w Strefie Społecznej w ramach Święta Wolności i Solidarności w Gdańsku. W sobotę, 3 czerwca, w południe odbędzie się debata na temat problemów osób z niewidocznymi niepełnosprawnościami.
Aktorka Selma Blair od kilku lat jest najsłynniejszą osobą cierpiącą na stwardnienie rozsiane. O swojej walce z chorobą opowiedziała w przejmującym dokumencie "Selma Blair - nieuleczalna optymistka".
Każdego roku ok. 2,5 tys. osób w Polsce dowiaduje się, że choruje na stwardnienie rozsiane. W Gdańsku odbędzie się konferencja dla pacjentów, zorganizowana we współpracy z Uniwersyteckim Centrum Klinicznym.
Jarosław Derks jest chory na stwardnienie rozsiane boczne. Potrzebuje stałego leczenia oraz rehabilitacji.
"Fuck SM!" - można było przeczytać na lasce Christiny Applegate. Aktorka, u której w zeszłym roku zdiagnozowano stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex), pojawiła się na rozdaniu nagród Gildii Aktorów Ekranowych z 12-letnią córką Sadie Grace LeNoble.
Roczny Mikołaj choruje na SMA i zbiera na najdroższy lek świata. Potrzeba 8,3 mln zł, ale brakuje już tylko nieco ponad 600 tys. zł.
To nieprawda, że prokuratura nagle wznowiła dawno temu umorzone śledztwo w sprawie transplantacji szpiku i ni z tego, ni z owego postawiła znanej hematolog i jej dyrektorowi niczym nieusprawiedliwione zarzuty. Nieprawda, bo śledztwo w tej sprawie prowadzi od pięciu lat.
W UCK w Gdańsku od roku działa jedna z najnowocześniejszych w Polsce placówek zajmujących się opieką nad chorymi ze stwardnieniem rozsianym. Centrum SM jest podjednostką Kliniki Neurologii Dorosłych UCK, z rozbudowaną infrastrukturą, kadrą specjalistów różnych dziedzin i przyjaznymi rozwiązaniami organizacyjnymi.
Konferencja na temat stwardnienia rozsianego skierowana jest do osób chorych, ich rodzin oraz do wszystkich zainteresowanych tematyką SM. Udział w wydarzeniu jest bezpłatny.
- Nie wiem, czy przetrwałabym dzieciństwo bez alkoholu - mówi Selma Blair. W swojej nowej książce aktorka opowiada też m.in. o wielokrotnych gwałtach, których padła ofiarą, oraz walce, jaką toczy w związku ze zdiagnozowanym u niej stwardnieniem rozsianym.
- Poczułam drętwienia, mrowienia jednej strony ciała i zaburzenia równowagi - opowiada Karolina Gruszka o pierwszych objawach stwardnienia rozsianego, jakie u niej wystąpiły. Ale przekonuje, że da się je skutecznie kontrolować.
W tym tygodniu na platformie Discovery+ będzie miał premierę dokument "Introducing, Selma Blair". Film to zapis osobistych doświadczeń aktorki z walki ze stwardnieniem rozsianym, ale również obraz macierzyństwa.
W październiku swoją premierę będzie miał film "Introducing, Selma Blair". To dokument będący intymnym zapisem walki aktorki Selmy Blair ze stwardnieniem rozsianym.
"Zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane. To była dziwna podróż, ale wspierało mnie wiele osób, które cierpią na to samo. To była trudna droga, ale jedziemy dalej" - napisała na Twitterze aktorka.
Na leczenie Aleksa pieniądze zbierała dwa lata temu cała Polska. Dzięki temu chłopiec mógł zacząć walkę o zdrowie. W sobotę nie został wpuszczony na teren zoo z jeździkiem, który ułatwia mu poruszanie się. Zoo tłumaczy tę decyzję względami bezpieczeństwa. W internecie się zagotowało.
Przy Szpitalu Klinicznym nr 1 w Zabrzu Śląskiego Uniwersytetu Medycznego powstaje pierwszy w Polsce ośrodek leczenia i kompleksowej diagnostyki Stwardnienia rozsianego. Pacjenci bardzo na to czekali.
Stwardnienie rozsiane to nie wyrok. Nie oznacza, że chory - zazwyczaj młody i na progu życia rodzinnego i zawodowego - będzie się poruszał na wózku inwalidzkim. W obecnych czasach na szczęście tak nie musi być. Walczymy ze stereotypami.
Pierwsze niepokojące objawy to drętwienie i mrowienie rąk, nóg, twarzy, które trwa zwykle wiele dni. Chorzy skarżą się na problemy z ostrością widzenia. Mają też problemy z zachowaniem równowagi. Co roku na SM zapada od tysiąca do dwóch tysięcy Polaków.
Ewa Karwecka miała wracać do Bydgoszczy 18 marca. Kiedy jednak zgodnie z rozporządzeniem linie lotnicze zawiesiły loty do Polski, została pozostawiona bez żadnej pomocy. Czas odgrywa tu kluczową rolę - bydgoszczance kończą się niezbędne leki na stwardnienie rozsiane. A na rządową infolinię nie sposób się dodzwonić.
Podczas procesu podawania leków, który trwa kilka godzin, pacjenci Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego będą mieli komfortowe warunki i szansę na dowiedzenie się więcej o tym, jak żyć z chorobą.
Fundacji StwardnienieRozsiane.Info. organizuje we Wrocławiu otwarte spotkanie o SM. To choroba o tysiącu twarzy i tysiącu pytań.
Ciąża i macierzyństwo przy stwardnieniu rozsianym? To możliwe, a fundacja "SM - Walcz o siebie" poprowadzi na ten temat warsztaty.
Największa w historii badań stwardnienia rozsianego analiza genetyczna ujawniła aż 233 warianty genów zwiększające podatność na tę chorobę. To oznacza, że rozwój SM jest wynikiem złożonych interakcji wielu genów oraz czynników środowiskowych.
Szukając charakterystycznego przypadku pokazującego wpływ światła słonecznego na częstotliwość występowania SM, przyjrzyjmy się tajemniczej "epidemii" tej choroby w słonecznym Iranie. Historycznie wskaźniki występowania tam SM były zawsze niskie. Wszystko zmieniło się wraz z rewolucją islamską. Od tego momentu mężczyźni muszą się ubierać w sposób zachowawczy, a kobiety nosić długie stroje, zakrywać włosy i twarze
Jeżeli ważny urzędnik dostanie udaru w Szczecinie, to najbliższą neurologię ma w Gdańsku albo w Warszawie. Diagnoza, karetka, badania - w kluczowe sześć godzin nie zdąży - mówi prof. Jarosław Sławek, prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
O metodach leczenia, rehabilitacji, a także mitach na temat stwardnienia rozsianego będą rozmawiać uczestnicy konferencji "SM - i co z tego..." w Urzędzie Marszałkowskim Województwa Pomorskiego.
Stwardnienie rozsiane jest nazywane chorobą o stu twarzach, bo każdy choruje inaczej. Selma Blair poznała diagnozę po 15 latach życia pełnego ograniczeń i bólu.
Stwardnienie rozsiane to choroba o wielu obliczach - u każdego może przebiegać inaczej, ma również kilka odmiennych postaci. Co powinno nas zaniepokoić, jak wykryć chorobę, jak ją leczyć?
Jak okiełznać zwariowany układ odpornościowy? Opowiada nam prof. Piotr Trzonkowski z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, który opracował nowatorską terapię cukrzycy typu 1, stwardnienia rozsianego i powikłań po przeszczepach. W zeszłym roku dostał najważniejszą polską nagrodę naukową, zwaną "polskim Noblem", którą przyznaje Fundacja na rzecz Nauki Polskiej.
Copyright © Wyborcza sp. z o.o.