Każdy rodzic przechodzi żałobę po stracie zdrowego dziecka. To nieuniknione, żeby pójść dalej. Przepłakałam trzy miesiące, zanim wszystko sobie poukładałam w głowie i zakasałam rękawy - mówi Marta Będzikowska, mama Toli, czyli Toli Wojtal z serialu Netfliksa.
Mamy kolejną poszlakę wskazującą na to, że neandertalczycy byli bardziej ludzcy, niż jeszcze niedawno się wydawało.
- Przyszedłem do pracy - stwierdził po prostu Kamil, gdy zapytałem, czy jakoś się do tego przygotowywał. To jeden z uczestników akcji "Zauważ, poznaj, zrozum" - jej celem była aktywizacja zawodowa osób z zespołem Downa.
Akcja jest po to, żeby lepiej poznać osoby z zespołem Downa. I szerzej otworzyć dla nich drzwi do rynku pracy. Rozpoczyna się 21 marca, czyli w Światowy Dzień Osób z Zespołem Downa, zwanym też Dniem Kolorowej Skarpetki.
Z okazji nadchodzącego Światowego Dnia Osób z Zespołem Downa, w hali sportowej Uniwersytetu Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy spotkali się podopieczni Fundacji Sportolubni, dzieci i młodzież wraz opiekunami oraz sportowcy. W sportowej hali pojawił się też Bedoes 2115.
Kampania na TikToku pokazuje, jak bardzo życie osób z zespołem Downa jest zdeterminowane przez to, że w nie nie wierzymy
Takiego odkrycia dokonano po raz pierwszy. Szczątki należały do nielicznych dzieci, które otrzymały po śmierci przywilej pochówku w domach . Już samo to jest wskazówką, że były postrzegane jako dzieci wyjątkowe.
Mamy dzieci z zespołem Downa, a zarazem uczniów katowickiej szkoły Arka Noego mają dość udowadniania co trzy lata, że ich dziecko nadal jest niepełnosprawne.
Mar Galceran została wybrana na parlamentarzystkę regionu Walencji. Jest pierwszą osobą w Europie z trisomią 21 (zespołem Downa), która obejmie takie stanowisko.
Dzieci oraz dorośli z zespołem Downa spotkali się z seniorami z Polskiego Związku Emerytów, Rencistów i Inwalidów. To pomysł na to, by połączyć dwie wykluczone społecznie grupy i osoby, którym często doskwiera samotność.
Obsługa lotniska zapytała Kayleigh Williamson, kobietę z trisomią 21, i jej matkę, czy nie potrzebują wózka. Nie potrzebują. Wracały z Nowego Jorku, w którym wspólnie przebiegły maraton.
- Idąc na komisję orzekającą o niepełnosprawności, jesteśmy petentami, nie pacjentami. Na nasze dziecko nie patrzy lekarz, ale urzędnik. On może powiedzieć: "Dobrze wygląda, rozwija się, może mu przejdzie". Rozmowa z Kobasem Laksą, artystą sztuk wizualnych i tatą 11-letniego Jonatana z zespołem Downa
Pacjent z zespołem Downa w cudowny sposób nie ozdrowieje. Obecny proces orzekania o niepełnosprawności przy wadach genetycznych to gehenna, absurd i wyrzucanie pieniędzy w błoto. Rozmowa z prof. dr hab. n. med. Krystyną Chrzanowską po usunięciu zespołu Downa z listy chorób i wad, które uprawniają do orzeczenia bezterminowego
- Cała ta sytuacja ze skreśleniem zespołu Downa z listy chorób genetycznych mocno mnie smuci, podcina też skrzydła wszystkim nam, rodzicom, walczącym od lat o możliwie jak najlepsze funkcjonowanie dzieci - mówi Katarzyna Minczykowska-Targowska, prezes Fundacji "Dorotkowo" z Torunia, pomagającej osobom z niepełnosprawnościami, których przyczyną są anomalie genetyczne.
Wiceminister MRiPS Paweł Wdówik przyznał, że listę chorób i wad genetycznych uprawniających do bezterminowego orzeczenia o niepełnosprawności dostał dzień przed posiedzeniem Sejmu i nie miał czasu się z nią zapoznać. Nie wiedział więc, czy zespół Downa jest na liście, czy nie. Z "Wysokich Obcasów" dowiedział się, że choroba nie została uwzględniona. Na szczęście szybko zareagował na ten absurd.
Ministerstwo Rodziny i Polityki Społecznej uważa, że zespół Downa nie jest chorobą genetyczną, która uprawnia do bezterminowego orzeczenia o niepełnosprawności. Rodzice dzieci nazywają nowe przepisy absurdalnymi i nieludzkimi. Będą walczyć o ich zmianę. Rozmowa z Hanną Kustrą, mamą chłopca z zespołem Downa
Kiedy byłam małą dziewczynką, bałam się chłopca, który miał zeza. Bałam się, bo nikt mi nie wytłumaczył, że dzieci mogą być różne
Rodzina to trudna przygoda, ale i tak każdemu życzyłabym, by mógł go spróbować. Boli mnie, że osobom z zespołem Downa się tego zabrania. Widzimy je jako wieczne dzieci
Balet nie jest tylko dla szczupłych dziewczyn, które potrafią stać na pointach. U nas każda dziewczynka, która ma serce i cierpliwość do baletu, zatańczy.
W najnowszym odcinku podcastu "Warszawa nadaje" Arkadiusz Gruszczyński zabierze słuchaczy za kulisy najbardziej niezwykłego teatru w Warszawie, w którym wszyscy aktorzy i aktorki mają zespół Downa. Arkadiusz rozmawia z twórczyniami teatru oraz zadaje trudne pytania jego gwiazdom
W najnowszym odcinku podcastu "Warszawa nadaje" Arkadiusz Gruszczyński zabierze słuchaczy za kulisy najniezwyklejszego teatru w Warszawie, nagrodzonego Paszportem "Polityki". Mowa o Teatrze 21 w Centrum Sztuki Włączającej, w którym wszyscy aktorzy i aktorki mają zespół Downa. Arkadiusz rozmawia z twórczyniami teatru oraz zadaje trudne pytania jego gwiazdom.
To kolejna odpowiedź firmy Mattel na zarzuty, że Barbie nie reprezentuje prawdziwych kobiet
- Zbieramy się jak co roku, żeby pokazać, że osoby z zespołem Downa są w społeczeństwie, że posiadanie niepełnosprawności intelektualnej nie wyklucza - mówi Anna Żętkowska, przedstawicielka organizatora marszu, Stowarzyszenia Na Tak. We wtorek przez Poznań przeszły setki osób w kolorowym korowodzie - tak celebrowano Światowy Dzień Zespołu Downa, pierwszy dzień wiosny i Dzień Motyla.
Kolorowe skarpetki połączyły w zielonogórskiej hali CRS pierwszy dzień wiosny i Światowy Dzień Zespołu Downa. Symboliczny skarpetkowy łańcuch miał 1,2 km
W końcu nadeszła wiosna, z której najbardziej cieszą się dzieci. We Francji nadal trwają protesty przeciwko reformie emerytalnej, a Xi Jinping kontynuuje swoją wizytę w Moskwie, gdzie przyjmowany jest z honorami. Każdego dnia fotoedytorzy "Gazety Wyborczej" służbowo oglądają bezlik zdjęć. Najlepsze i najciekawsze fotografie ilustrują później wydarzenia opisywane przez dziennikarzy "Wyborczej". Nie wszystkie zdjęcia trafiają do serwisu Wyborcza.pl czy do papierowego wydania "Gazety Wyborczej". Czasem decyduje o tym ranga wydarzenia, innym razem brak miejsca. Są też fotografie, które zyskują znaczenie po pewnym czasie. W przeglądzie zdjęć dnia chcemy się z państwem podzielić fotografiami nie tylko newsowymi, ale również tymi, o których być może zrobiło się głośno. Oraz tymi, które nas zachwyciły...
Lekarz musiał wiedzieć o zespole Downa. Po urodzeniu Oli spytałam, dlaczego mi nie powiedział. Odparł: "A co by pani to dało?"
- Zależy mi na tym, by każdy, kto widzi w autobusie osobę z zespołem Downa, uśmiechnął się do niej, a nie odwracał wzrok. Żeby na rozmowie o pracę zobaczył człowieka, a nie tylko dofinansowanie z PFRON-u - mówi Joanna Styczeń-Lasocka, szefowa Olimpiad Specjalnych Polska.
Teatr Czy TAK, czy NIE? zaprezentuje w Toruniu przedstawienie, w którym występują aktorzy z zespołem Downa.
Jej całe życie to zabytkowa farma w Eilenstedt, w Niemczech. Stary dom, który wygląda jak z obrazów flamandzkich mistrzów. Ogród i zwierzęta. Pola i łąki w sąsiedztwie. To także ukochana matka i brat. Zdjęcia fotografki Snezhany von Büdingen to poetycka ilustracja życia młodej kobiety z zespołem Downa
- Pierwsze co, to kupiliśmy zapas jedzenia dla Mirona. I nalaliśmy wody do wanny. Do schronu z Mironem nie dalibyśmy rady. A potem cudem znalazł się pociąg i wagon dla takich rodzin jak nasza. I jesteśmy w Polsce - mówią Rusłana i Aleksander, rodzice rocznego Mirona z zespołem Downa. W Polsce są od 4 marca.
"Chcę pokazywać ludziom na całym świecie, że nie ma żadnych ograniczeń" - pisze 25-letnia modelka.
Młodzi dorośli w spektrum autyzmu, z zespołem Downa i zespołem Tourette'a mają takie same potrzeby jak ich pełnosprawni rówieśnicy. Tylko jak mają randkować i się kochać? Telewizja TTV, pokazując reality show "Projekt Cupid" i film "Sztuka Nie-Kochania", narusza podwójne tabu.
Prezydent Macedonii Stevo Pendarovski osobiście odprowadził do szkoły 11-letnią uczennicę z zespołem Downa, gdy dowiedział się, że dziewczynka jest w placówce nękana przez kolegów. Jak wyjaśniła prezydencka kancelaria, polityk zrobił to, by udzielić dziewczynce wsparcia i uświadomić innym, jak ważne jest w edukacji prawo do integracji.
- W najbliższą sobotę o godzinie 8 chcemy ruszyć z kolejnym remontem. Tym razem na rzecz dzieci z zespołem Downa, którymi opiekuje się Stowarzyszenie "Zespolaki". Jeśli masz choć godzinę, trochę chęci i sił, to zapraszamy, przyłącz się do nas, potrzebne każde ręce do pomocy - mówi Adam Jaworski ze Stowarzyszenia "Dzięki Wam"
- Warszawa jest też moim miastem - podkreśla Maja Kowalczyk, aktorka z 16-letnim doświadczeniem na scenie. Ratusz przyznał jej właśnie stypendium artystyczne. To 21 tys. zł na realizację interpretacji słów piosenki Czesława Niemena "Sen o Warszawie". To pierwszy raz, kiedy stypendystką została osoba z zespołem Downa.
- Nie zależy nam na sensacji, wiele rzeczy, które wydarzają się na planie, zostawiamy dla siebie - Przemek Kossakowski z osobami z zespołem Downa znowu ruszyli w podróż z "Down the Road".
- Kiedy byłem młody, powiedziano mi, że mogę być kimkolwiek. I spójrz - oto jestem w domu CBeebies. Jestem taki dumny - to reakcja George'a Webstera na wiadomość o zatrudnieniu
- Inaczej zaczęliśmy traktować życie, doceniać każdą drobnostkę, każdą wspólnie spędzoną chwilę, cieszyć się z niewielkich postępów Maćka, nawet taka mała rzecz jak wzięcie do ręki kubeczka z wodą była w naszej rodzinie wielkim świętem - mówi Angelika Zientek, mama 11-letniego Maćka, chłopca z zespołem Downa
Tworzony przez osoby z zespołem Downa Teatr 21 nie dostał dofinansowania z ministerialnego grantu. Jakie są dalsze plany grupy, opowiada reżyserka Justyna Sobczyk.
- Ludzie zapraszają mnie do swoich miast. Myślę, że teraz gdziekolwiek nie pojadę mogłabym wpaść do kogoś na kawę - opowiada Paula Rakowska, bydgoska uczestniczka programu " Down The Road".
Copyright © Wyborcza sp. z o.o.